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Conformément à l'art. 128 CP, il existe en Suisse une obligation de porter secours en cas d'urgence. Toute personne est tenue de fournir une aide adaptée, dans la mesure où cela est raisonnablement exigible. Les secouristes sont juridiquement protégés tant qu'ils agissent au mieux de leurs connaissances et consciences et qu'ils n'agissent pas avec négligence grave (art. 19 CP).
La mise à disposition d'un DAE soutient cette obligation et constitue une aide précieuse dans des situations mettant en jeu le pronostic vital. En rendant un DAE accessible, vous contribuez activement à sauver des vies.
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Les principaux facteurs déclenchant les urgences cardiaques sont le diabète, l'hypertension artérielle, le stress, le tabagisme, une mauvaise alimentation et une forte pollution atmosphérique.
Que pouvez-vous faire pour votre santé ?
Le règlement relatif aux dispositifs médicaux (RDM), ou règlement UE 2017/745, est un nouveau cadre réglementaire européen concernant les dispositifs médicaux qui remplace la précédente directive relative aux dispositifs médicaux (DDM). Si la DDM est une directive (un document de recommandations) qui laisse une certaine liberté aux gouvernements nationaux concernant la promulgation de leurs propres lois, le nouveau RDM est une réglementation (une loi stricte).
Mais avez-vous vraiment besoin d'un défibrillateur pour votre domicile privé ?
La réanimation des enfants est donc un sujet important. Car seuls ceux qui sont équipés et préparés pour une telle situation d'urgence peuvent sauver professionnellement un enfant d'une situation de danger de mort.
Les défis sont répartis dans tout le village; on peut en trouver un à l'école, un à la gare et un au guichet de retrait automatique.
Nettoyez et désinfectez le défibrillateur après chaque utilisation avec un chiffon doux humidifié avec de l'alcool isopropylique à 90% ou avec de l'eau savonneuse. Alternativement, le défibrillateur (sauf les contacts et les connecteurs) peut être nettoyé avec une solution d'eau de javel (30 ml par litre d'eau), des lingettes germicides Clorox Healthcare Bleach ou Metrex CaviWipes XL.
Après une période de transition initiale se terminant le 26 mai 2020, tous les dispositifs médicaux vendus dans l'Union européenne doivent être conformes aux exigences du RIM afin d'obtenir un marquage CE valide. En raison du virus COVID-19, cette date limite a été reportée d'un an, au 26 mai 2021.
Il existe une période de grâce jusqu'en mai 2024, qui permet aux fabricants de dispositifs médicaux de vendre des produits actuels approuvés en vertu du MDD pendant que les demandes individuelles de RIM sont examinées.